Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η ανάκληση γίνεται λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί παρτίδα εισπνεόμενου φαρμάκου για το άσθμα. Ειδικότερα ανακαλείται η παρτίδα «KCDW»,με ημερομηνάι λήξης 10/2027, του φαρμακευτικού προϊόντος, «SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS», λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας.
Η παρούσα απόφαση, αναφέρει ο ΕΟΦ, εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας. Η εταιρεία ASTRA ZENECA AE ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά.
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν