Σύμφωνα με τον ΕΟΦ διαπιστώθηκε ότι ήταν εκτός προδιαγραφών αποτελεσμάτων κατά τη διάρκεια προγράμματος παρακολούθησης της φυσικοχημικής σταθερότητας.
Στην ανάκληση παρτίδων δύο φαρμάκων για την επιληψία και την υπέρταση, προχώρησαν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ειδικότερα, ανακαλούνται 39 παρτίδες για τα φαρμακευτικά προϊόντα CLONOTRIL TABLET 2MG/TAB και METHYLDOPA/REMEDICA F.C.TAB 250MG/TAB, μετά από διαπίστωση εκτός προδιαγραφών αποτελεσμάτων κατά τη διάρκεια προγράμματος παρακολούθησης της φυσικοχημικής σταθερότητας για ένα αριθμό προϊόντων.
Η εταιρεία ΙΦΕΤ ΜΑΕ ,οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.