Μια 29χρονη αγνόησε τον πόνο στο μάτι της πιστεύοντας ότι προερχόταν από την οθόνη του υπολογιστή. Τελικά, το σύμπτωμα αυτό αποδείχτηκε το πρώτο σημάδι μιας σοκαριστικής ασθένειας που άλλαξε τη ζωή της.
Σκλήρυνση κατά πλάκας: Συμπτώματα, αίτια και οι σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές
Πώς ένας απλός πόνος στο μάτι έκρυβε μια σοκαριστική διάγνωση
Τα αίτια του πόνου στο μάτι διακρίνονται βασικά σε οξείες βλάβες του οφθαλμικού ιστού από φυσικά, χημικά ή θερμικά ερεθίσματα, σε φλεγμονώδεις διεργασίες και σε νευροπαθητικούς μηχανισμούς μετά από βλάβη των ίδιων των νευρικών ινών, σύμφωνα με το Current Ophthalmology Reports.
Μια γυναίκα που πίστευε ότι ο πόνος στο μάτι της οφειλόταν στην υπερβολική χρήση οθονών αποκάλυψε πώς ανακάλυψε ότι ήταν στην πραγματικότητα το πρώτο σημάδι ότι έδινε μάχη με μια σοκαριστική ασθένεια.
Η Amanda Hahn, 29 ετών, από τη Νέα Υόρκη, ανέφερε ότι υπήρχαν μικρές ενδείξεις εδώ και χρόνια ότι κάτι δεν πήγαινε καλά με την υγεία της, όπως προβλήματα μνήμης και τυχαία επεισόδια μουδιάσματος, αλλά τα «αγνοούσε».
Το πρώτο μεγάλο σύμπτωμα που «την έκανε να σταματήσει» ήταν ένας «έντονος πόνος στο μάτι» κάθε φορά που «κοίταζε προς τα κάτω και στο πλάι».
Παρόλα αυτά, δεν της πέρασε από το μυαλό ότι μπορεί να ήταν κάτι σοβαρό.
«Στην αρχή, το απέδωσα στη δουλειά μου. Εργάζομαι στο digital marketing σε ένα πρακτορείο, οπότε είμαι κολλημένη μπροστά σε μια οθόνη υπολογιστή όλη μέρα», εξήγησε σε αποκλειστική συνομιλία με την «Daily Mail».
«Όταν δεν είμαι μπροστά στην οθόνη του υπολογιστή, είμαι στο κινητό μου. Μου φαινόταν φυσιολογικό να υποθέσω ότι ήταν απλώς καταπόνηση των ματιών».
»Πάντα ήμουν από αυτούς που αγνοούν μικροπροβλήματα υγείας, σκεπτόμενη: “Έλα μωρέ, δεν είναι τίποτα”. Οπότε η σκέψη ότι μπορεί να ήταν κάτι σοβαρό δεν μου πέρασε καν από το μυαλό».
Σοκαριστική αποκάλυψη για τη σκλήρυνση κατά πλάκας: Με ποια βακτήρια του εντέρου συνδέεται
Από τον οφθαλμίατρο μέχρι τη διάγνωση για σκλήρυνση κατά πλάκας
Όμως όταν η όρασή της «άρχισε να αλλάζει» το 2019, τελικά αποφάσισε πως είχε έρθει η ώρα να πάει στον γιατρό.
«Όλα φαίνονταν θολά, τα χρώματα φαινόντουσαν παράξενα και το μάτι μου απλά δεν ένιωθε φυσιολογικά», εξήγησε.
«Ήξερα πια ότι δεν ήταν απλώς κόπωση από την οθόνη. Τότε ήταν που πήγα στον οφθαλμίατρο – και από εκεί και πέρα, όλα πήραν γρήγορη τροπή».
Αφού την εξέτασε, ο οφθαλμίατρος της συνέστησε να πάει στα επείγοντα για μια μαγνητική τομογραφία και σύντομα έμαθε ότι έδινε μάχη με σκλήρυνση κατά πλάκας (Multiple Sclerosis – MS).
«Έπαθα σοκ. Οι γονείς μου ήταν στο εξωτερικό εκείνη την περίοδο, και είχα περάσει όλη τη μέρα στα Επείγοντα περιμένοντας τη μαγνητική και τα αποτελέσματα», θυμήθηκε.
«Όταν τελικά μπήκε μια νοσοκόμα, απλώς μου έδωσε ένα φυλλάδιο και μου είπε: “Αυτό θα είναι η ζωή σου σε 10 χρόνια”».
»Ειλικρινά, στην αρχή δεν την πίστεψα καν. Η μητέρα μου έχει επίσης σκλήρυνση κατά πλάκας, οπότε ήμουν μπερδεμένη… Πώς γίνεται να συμβαίνει και σε μένα; Κατέληξα να πάω και σε άλλους γιατρούς για να επιβεβαιώσω τη διάγνωση».
Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια χρόνια αυτοάνοση νόσος που επηρεάζει τον εγκέφαλο, τον νωτιαίο μυελό και τα οπτικά νεύρα.
«Στην MS, το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στο προστατευτικό περίβλημα που καλύπτει τις νευρικές ίνες, γνωστό ως μυελίνη», είχε εξηγήσει προηγουμένως η Mayo Clinic.
«Αυτό διακόπτει την επικοινωνία μεταξύ του εγκεφάλου και του υπόλοιπου σώματος».
Από την τσέπη τους πληρώνουν 8 στους 10 ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας την περίθαλψή τους
Σήμερα έχει μάθει να ζει με την ασθένεια
Προχωρώντας έξι χρόνια μπροστά, η Amanda έχει μάθει να ζει με την ασθένεια.
«[Κάθε μέρα] υπενθυμίζω στον εαυτό μου ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μέρος της ζωής μου, αλλά δεν την ορίζει», εξήγησε.
«Υπάρχουν δύσκολες μέρες, φυσικά, αλλά επικεντρώνομαι σε όσα μπορώ να κάνω και σε ό,τι με κάνει να νιώθω καλά – όπως το να παραμένω δραστήρια, να συνδέομαι με άλλους ανθρώπους και να μοιράζομαι την ιστορία μου».
»Η MS με έχει επίσης διδάξει ότι η ζωή μπορεί να αλλάξει ανά πάσα στιγμή, οπότε δεν πρέπει να αφήνεις τίποτα να σε κρατάει πίσω».
»Πρέπει να ζεις τη ζωή σου στο έπακρο και να κάνεις όσα σε κάνουν ευτυχισμένο. Αυτή η νοοτροπία με βοηθά να παραμένω προσγειωμένη και θετική».
Αν και παραδέχτηκε ότι δεν ήταν «πολύ υγιής» πριν από τη διάγνωση, «ξενύχτια,κακέςδιατροφικέςεπιλογές και λίγη φυσική δραστηριότητα»κατά τη διάρκεια των φοιτητικών της χρόνων, τόνισε ότι η διάγνωση «άλλαξε πλήρως τον τρόπο με τον οποίο προσεγγίζει την υγεία της».
«Προσπαθώ να περπατάω κάθε μέρα, να τρώω λιγότερα επεξεργασμένα τρόφιμα και να ακολουθώ έναν χαμηλό σε υδατάνθρακες τρόπο ζωής. Κάνω επίσης ό,τι μπορώ για να μη στρεσάρομαι, ειδικά για πράγματα που δεν μπορώ να ελέγξω», μοιράστηκε.
«Έχω απομακρύνει τοξικούς ανθρώπους από τη ζωή μου και προσπαθώ να εστιάζω την ενέργειά μου σε όσα έχουν πραγματικά σημασία. Έχω μάθει ότι η υγεία μου πρέπει να είναι η προτεραιότητά μου. Ευτυχώς, με θεραπεία και αλλαγές στον τρόπο ζωής, αυτή τη στιγμή είμαι πολύ καλά».
Συχνά καταγράφει την πορεία της με την MS στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, όπου, όπως ανέφερε, έχει λάβει πληθώρα θετικών μηνυμάτων από ανθρώπους που της είπαν ότι τους βοήθησε να «νιώσουν λιγότερο μόνοι».
«Αυτή η ενθάρρυνση μου δίνει το κίνητρο να συνεχίζω», ανέφερε με ενθουσιασμό.
Ήλιος και αυτοάνοσα νοσήματα: Μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα σε σκλήρυνση κατά πλάκας και διαβήτη
«Το διαφορετικό μπορεί ακόμα να είναι όμορφο»
Στο τέλος, ελπίζει ότι οι άνθρωποι θα χρησιμοποιήσουν την ιστορία της ως υπενθύμιση ότι το «διαφορετικό» μπορεί ακόμα να είναι «όμορφο».
«Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν σημαίνει ότι η ζωή σου τελειώνει· σημαίνει απλώς ότι η ζωή ίσως μοιάζει λίγο διαφορετική», κατέληξε.
«Το διαφορετικό δεν είναι κακό. Μπορεί να είναι ακόμα πολύ όμορφο. Θέλω οι άνθρωποι να ξέρουν ότι είναι εντάξει να φοβούνται, αλλά είναι επίσης δυνατό να συνεχίσουν να ζουν μια γεμάτη και ευτυχισμένη ζωή. Το πιο σημαντικό απ’ όλα είναι να καταρρίψουμε το στίγμα ότι το να έχεις μια ασθένεια σημαίνει πως δεν μπορείς να ζήσεις μια “φυσιολογική” ζωή. Μπορείς – απλώς δημιουργείς τη δική σου εκδοχή του φυσιολογικού».