Από 1η Ιανουαρίου 2027 σταματά η διάθεση φαρμάκου για τον καρκίνο του μαστού. Οι ασθενείς θα πρέπει είτε να αλλάξουν θεραπεία είτε να προσφύγουν στο ΙΦΕΤ.
Αναστάτωση προκαλεί στους ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού η απόφαση να αποσυρθεί από την ελληνική αγορά, από την 1η Ιανουαρίου 2027, ακόμη ένα ογκολογικό φάρμακο. Πρόκειται για τη σακιτουζουμάμπη γκοβιτεκάνη (sacituzumab govitecan), νοσοκομειακό σκεύασμα που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της συγκεκριμένης επιθετικής μορφής καρκίνου του μαστού.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που επικαλείται η Ένωση Ογκολόγων-Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ), η απόφαση της παρασκευάστριας εταιρείας συνδέεται με το υψηλό οικονομικό βάρος από τις εκπτώσεις και τις υποχρεωτικές επιστροφές (clawback), οι οποίες καθιστούν μη βιώσιμη την εμπορική διάθεση του φαρμάκου στην Ελλάδα.
Η εξέλιξη αυτή σημαίνει ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν τη συγκεκριμένη θεραπεία θα χρειαστεί, μετά την απόσυρση, είτε να μεταβούν σε άλλη θεραπευτική επιλογή είτε να συνεχίσουν να προμηθεύονται το φάρμακο μέσω του ΙΦΕΤ, ακολουθώντας ειδική διαδικασία κατόπιν αιτήματος.
Παρέμβαση της ΕΟΠΕ
Για το ζήτημα παρενέβη η ΕΟΠΕ, με επιστολή της προς τον υπουργό Υγείας, ζητώντας να αντιμετωπιστεί το πρόβλημα με τρόπο που να διασφαλίζει την πρόσβαση των ασθενών στις σύγχρονες αντικαρκινικές θεραπείες.
Η ΕΟΠΕ αναγνωρίζει τις δημοσιονομικές πιέσεις και την ανάγκη ελέγχου της φαρμακευτικής δαπάνης, υπογραμμίζει όμως ότι η οικονομική βιωσιμότητα του συστήματος δεν μπορεί να οδηγεί σε περιορισμό της πρόσβασης των ασθενών στην καινοτομία.
Όπως επισημαίνει, απαιτούνται διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα αποζημίωσης και επιστροφών, ώστε να διασφαλίζεται παράλληλα η δημοσιονομική σταθερότητα και η απρόσκοπτη διάθεση των απαραίτητων ογκολογικών θεραπειών.
Η Ένωση προειδοποιεί, μάλιστα, ότι η Ελλάδα δεν πρέπει να εξελιχθεί σε χώρα από την οποία αποσύρονται καινοτόμες αντικαρκινικές θεραπείες επειδή το υφιστάμενο πλαίσιο δεν επιτρέπει τη βιώσιμη κυκλοφορία τους.