Το Υπουργείο Υγείας έχει θέσει ως βασική προτεραιότητα την ανάπτυξη των κλινικών μελετών, με παρεμβάσεις που εστιάζουν στην ενίσχυση της ερευνητικής δραστηριότητας.
Σημαντική πρόοδος καταγράφεται στον τομέα των κλινικών μελετών, με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας να θέτει ως στρατηγική προτεραιότητα την περαιτέρω ανάπτυξη και ενίσχυση της ερευνητικής δραστηριότητας στη χώρα. Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών, ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, υπογράμμισε ότι στόχο αποτελεί η αύξηση του αριθμού των κλινικών μελετών, καθώς αυτές εξασφαλίζουν ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και συμβάλλουν ουσιαστικά τόσο στην εκπαίδευση των γιατρών όσο και στην εθνική οικονομία.
Ο κ. Γεωργιάδης σημείωσε ότι η Ελλάδα βρίσκεται κοντά στον ευρωπαϊκό μέσο όρο ως προς τον αριθμό των κλινικών μελετών, ωστόσο υπολείπεται σημαντικά σε επίπεδο επενδεδυμένου κεφαλαίου. Όπως ανέφερε, η πρόκληση για τα επόμενα χρόνια είναι η βελτίωση του συνολικού περιβάλλοντος διεξαγωγής των μελετών, ώστε να ενισχυθεί η προσέλκυση επενδύσεων και να καταστεί η χώρα πιο ανταγωνιστική στον διεθνή χάρτη της έρευνας.
Από την πλευρά της, η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας Λίλιαν Βιλδιρίδη, τόνισε ότι οι κλινικές μελέτες αποτελούν έναν από τους βασικότερους δείκτες προόδου ενός συστήματος υγείας. Η ελκυστικότητα μιας χώρας, όπως είπε, καθορίζεται από παράγοντες όπως ο χρόνος έναρξης μιας μελέτης, η δυνατότητα προσέλκυσης συμμετεχόντων και η εμπειρία του επιστημονικού προσωπικού.
Η κ. Βιλδιρίδη αναφέρθηκε στις μεταρρυθμίσεις που έχουν δρομολογηθεί από το 2019, με στόχο την απλοποίηση και επιτάχυνση των διαδικασιών.
Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται το επενδυτικό clawback, η ενίσχυση κινήτρων για δημόσιες δομές και ερευνητές, καθώς και ρυθμίσεις που διευκολύνουν τη συμμετοχή ιατρών στην έρευνα. Όπως γνωστοποίησε, το 2025 καταγράφηκαν 272 νέες αιτήσεις κλινικών μελετών, έναντι 212 το 2024, 183 το 2023 και 158 το 2019, γεγονός που αποτυπώνει σταθερά ανοδική τάση.
Παράλληλα, έχουν δρομολογηθεί νέες πρωτοβουλίες, όπως η δημιουργία αυτοτελών τμημάτων κλινικών μελετών σε νοσοκομεία όλων των υγειονομικών περιφερειών, τα οποία λειτουργούν ως σημεία αναφοράς για τον συντονισμό και την υποστήριξη της έρευνας. Σημαντική εξέλιξη αποτελεί επίσης η τροποποίηση του κανονιστικού πλαισίου, με στόχο την ενίσχυση της διαφάνειας και της λειτουργικότητας του συστήματος.
Στο επίκεντρο των επόμενων παρεμβάσεων βρίσκονται η περαιτέρω ψηφιοποίηση μέσω του Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας, η επιτάχυνση των εγκρίσεων και η διεύρυνση των ερευνητικών δομών. Στόχος είναι η δημιουργία ενός πιο σταθερού και ανταγωνιστικού πλαισίου που θα ενισχύσει την προσέλκυση επενδύσεων και θα διευκολύνει την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες.
Η κ. Βιλδιρίδη υπογράμμισε, τέλος, ότι η ελκυστικότητα ενός συστήματος υγείας δεν εξαρτάται μόνο από την ταχύτητα των διαδικασιών, αλλά και από το συνολικό θεσμικό και οργανωτικό περιβάλλον. Ο συνδυασμός των παρεμβάσεων, όπως είπε, διαμορφώνει ένα πιο σύγχρονο και αποδοτικό πλαίσιο για την ενίσχυση της διεθνούς ανταγωνιστικότητας της χώρας στην έρευνα.
Ιδιαίτερη αναφορά έγινε και στον ρόλο των ενώσεων ασθενών, οι οποίες αποτελούν κρίσιμο κρίκο στην ερευνητική αλυσίδα, συμβάλλοντας καθοριστικά στη βελτίωση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των κλινικών μελετών.
Από την πλευρά του, ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) Σπύρος Σαπουνάς επισήμανε τη σημασία της ενισχυμένης συνεργασίας με τους συλλόγους ασθενών και την αναβάθμιση των δυνατοτήτων του Οργανισμού, με στόχο την περαιτέρω προώθηση των κλινικών μελετών στη χώρα.